1 材料與方法

熊果酸（優(yōu)級純）：上海科順生物科技有 限公司；高氯酸（分析純）：天津市大茂化學(xué)試 劑廠；三氯甲烷（分析純）：青島奧德森工貿(mào)有 限公司；冰乙酸（優(yōu)級純）：上海國藥；香草醛 （分析純）：河北創(chuàng)之源生物科技有限公司；實驗 用水均為超純水。BT 124S 電子天平：中國賽多利斯科學(xué)儀 器（北京）有限公司；VF 611 超純水系統(tǒng)：德國 SARTORIUS；T6 新世紀(jì)分光光度計：北京普析通用儀器有限責(zé)任公司。

2 結(jié)果與分析

樣品前處理過程中確定度是由取樣代表性、 樣品均勻性以及樣品中總?cè)铺崛〉耐耆潭鹊? 因素組成，鑒于難以量化。采用同一桑黃樣品同 一檢驗員重復(fù)處理測定 10 次，用標(biāo)準(zhǔn)偏差評定 樣品前處理產(chǎn)生的不確定度。測定桑黃中總?cè)七^程中引入不確定度 的各分量因素所占比例順序為：標(biāo)準(zhǔn)曲線＞樣品 制備＞提取顯色＞儀器分析＞稱量樣品，繪制標(biāo) 準(zhǔn)曲線引入的不確定度是導(dǎo)致擴展不確定度較高 的主要原因。而繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線過程中擬合曲線引 入的不確定度所占比例最大，在測定總 三萜的過程中，要注意選擇比較好的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

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